El Síndrome de Intestino Corto (SIC) es una patología compleja, resultante de la disrupción en la anatomía y la fisiología normal del intestino, que involucra una serie de complicaciones nutricionales, infecciosas y metabólicas, las cuales repercuten en el crecimiento y desarrollo normal del niño. Generalmente el SIC es postquirúrgico-anatómico, congénito o adquirido o funcional cuando se presenta con patologías que comprometen la motilidad intestinal.
Actualmente en Colombia se ha iniciado el manejo de pacientes graves con esta entidad mediante el transplante de intestino.

Esta es una revisión de tema del Síndrome de Intestino Corto publicada en la Revista Colombiana GASTROHNUP 2003;5(1): 51-55.

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